Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava, kmen mslb 1088, l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, kmen mslb 1089, l. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola, kmen mslb 1090, l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar grippotyphosa, kmen mslb 1091 (celý inaktivovaný) - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie), imunologické přípravky pro canidae - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování moči způsobených leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita byla prokázána od 4 týdnů po ukončení základního kurzu. doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psů parainfluenza typu 2, kmen cpiv-2 bio 15 (živý oslabený) - imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen cpiv-2-bio 15 (živý atenuovaný), leptospira interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava, kmen mslb 1088, l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, kmen mslb 1089, l. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola, kmen mslb 1090 a l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar grippotyphosa, kmen mslb 1091 (celý inaktivovaný) - imunopreparát pro canidae, Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi - aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku. - k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus, - k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování močí způsobené leptospira sérovary bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita byla prokázána po 3 týdnech po ukončení primárního kurzu cpiv a od 4 týdnů po ukončení primárního kurzu pro složky leptospira. doba trvání imunity: nejméně jeden rok po primárním očkování pro všechny složky přípravku versica plus pi / l4.

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 375mg - ranolazin

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - ranolazin

Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 750mg - ranolazin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotické činidla - efient, podávaný spolu s kyselinou acetylsalicylovou (asa), je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů s akutním koronárním syndromem (i. nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez st segmentu zvýšení [ua / nstemi] nebo infarkt myokardu elevace st segmentu [st stemi]) podstupujících primární nebo elektivní perkutánní koronární intervence (pci).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - abraxane v monoterapii je indikován k léčbě metastatického karcinomu prsu u dospělých pacientů, u kterých selhala léčba první linie pro metastatické onemocnění a u nichž standardní léčba obsahující antracykliny není indikována. abraxane v kombinaci s gemcitabinem je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím adenokarcinomem slinivky břišní. abraxane v kombinaci s karboplatinou indikován k první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic u dospělých pacientů, kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapii.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastická činidla - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).